【"德曼遜" 尿液安非他命/甲基安非他命篩檢 弗列克斯 試劑組】許可證字號:衛署醫器輸字第017881號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"德曼遜" 尿液安非他命/甲基安非他命篩檢 弗列克斯 試劑組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第017881號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2022/01/12
- 發證日期:2007/01/12
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A3100 安非他命試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請統一編號:24843993
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址:500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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