【"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組】許可證字號:衛署醫器輸壹字第001236號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第001236號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2012/11/19
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2010/10/26
- 發證日期:2005/10/26
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學用裝置
- 醫器次類別一:C3330 流行性感冒病毒血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:萬靈科技有限公司
- 申請商地址:台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
- 申請統一編號:80177508
- 製造商名稱:OXOID (ELY) LTD.
- 製造廠廠址:DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
- 製造商國家:UNITED KINGDOM
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