【“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統】許可證字號:衛部醫器輸字第028806號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統
- 許可證字號:衛部醫器輸字第028806號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2021/12/01
- 發證日期:2016/12/01
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:J 一般醫院及個人使用裝置
- 醫器次類別一:J5970 經皮膚植入式長期血管內導管
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:巴德股份有限公司
- 申請商地址:臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請統一編號:16092413
- 製造商名稱:Dymax Corporation
- 製造廠廠址:141 Zehner School Road, Zelienople, Pennsylvania 16063, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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