【亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組】許可證字號:衛署醫器輸字第017821號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第017821號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2021/12/05
- 發證日期:2006/12/05
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C5240 補體成份免疫試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請統一編號:30961216
- 製造商名稱:FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- 製造廠廠址:8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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