【“德曼遜敏斯特”偽膽鹼酯每 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第010486號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“德曼遜敏斯特”偽膽鹼酯每 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第010486號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2018/07/31
- 註銷理由:未展延而逾期者
- 有效日期:2016/06/17
- 發證日期:2011/06/17
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A3240 膽素酯酵素試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號8樓
- 申請統一編號:23526674
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址:500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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