【蒂艾思 威士美易利紅血球沉澱速率試驗 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第009021號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:蒂艾思 威士美易利紅血球沉澱速率試驗 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第009021號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2020/07/29
- 發證日期:2010/07/29
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B6700 紅血球沈澱速率試驗
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:泓展有限公司
- 申請商地址:台北市中山區敬業一路160號7樓
- 申請統一編號:12554363
- 製造商名稱:DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
- 製造廠廠址:VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
- 製造商國家:ITALY
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