【"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第015669號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第015669號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/09/15
- 發證日期:2015/09/15
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 醫器次類別一:H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣達孚股份有限公司
- 申請商地址:臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5
- 申請統一編號:12540951
- 製造商名稱:D&K TECHNOLOGIES GMBH
- 製造廠廠址:KANALWEG 7 21357 BARUM, GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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