【"萬利達" 人類第一型及第二型補體 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第021202號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"萬利達" 人類第一型及第二型補體 (未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第021202號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/01/17
- 發證日期:2020/01/17
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C4100 補體試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:太暘生物科技股份有限公司
- 申請商地址:新北市汐止區福德三路369號12樓
- 申請統一編號:20921362
- 製造商名稱:ONE LAMBDA, INC.
- 製造廠廠址:22801 ROSCOE BLVD. WEST HILLS, CA 91304 USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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