【"西門子" 全自動生化分析系統肌酸激每試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第016377號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"西門子" 全自動生化分析系統肌酸激每試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第016377號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2012/11/30
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2011/04/17
- 發證日期:2006/04/17
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號8樓
- 申請統一編號:23526674
- 製造商名稱:FISHER DIAGNOSTICS
- 製造廠廠址:8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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