【"迪雅仕" 可錄思 幽門螺旋桿菌IgG抗體檢測試劑組 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第012545號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"迪雅仕" 可錄思 幽門螺旋桿菌IgG抗體檢測試劑組 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第012545號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/01/04
- 發證日期:2013/01/04
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:育聖企業有限公司
- 申請商地址:新北市板橋區民生路一段33號6樓之4
- 申請統一編號:01178829
- 製造商名稱:DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
- 製造廠廠址:VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
- 製造商國家:ITALY
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器材品名:艾必爾EB病毒早期抗原IgA抗體測試組許可證字號:衛署醫器輸字第015364號註銷狀態:已註銷註銷日期:2012/11/06註銷理...
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器材品名:"亞培"百而靈幽門螺旋桿菌抗體快速診斷試劑(未滅菌)許可證字號:衛署醫器輸壹字第008913號註銷狀態:註銷日期:註銷理...
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