【"安評" 幽門桿菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第012499號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"安評" 幽門桿菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第012499號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2019/01/17
- 註銷理由:自請註銷
- 有效日期:2017/12/18
- 發證日期:2012/12/18
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:洋森生物科技有限公司
- 申請商地址:台北市南港區興中路12巷15號3樓
- 申請統一編號:89600745
- 製造商名稱:MP BIOMEDICALS ASIA PACIFIC PTE. LTD.
- 製造廠廠址:2 PIONEER PLACE,SINGAPORE 627885,SINGAPORE
- 製造商國家:SINGAPORE
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