【萬利達流式抗人類白血球抗體檢測試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第018705號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:萬利達流式抗人類白血球抗體檢測試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第018705號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2022/12/25
- 發證日期:2007/12/25
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B0001 人類白血球抗原分型盤
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:太暘生物科技股份有限公司
- 申請商地址:新北市汐止區福德三路369號12樓
- 申請統一編號:20921362
- 製造商名稱:ONE LAMBDA, INC.
- 製造廠廠址:22801 ROSCOE BLVD. WEST HILLS, CA 91304 USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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