【維特司β型人類絨毛膜促性腺素第二代免疫檢測試劑組】許可證字號:衛署醫器輸字第018694號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:維特司β型人類絨毛膜促性腺素第二代免疫檢測試劑組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第018694號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2022/12/03
- 發證日期:2007/12/03
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請統一編號:70824858
- 製造商名稱:ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS
- 製造廠廠址:FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM
- 製造商國家:UNITED KINGDOM
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