【德瑞游離β-人類絨毛膜促腺激素試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第018688號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:德瑞游離β-人類絨毛膜促腺激素試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第018688號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2019/12/20
- 註銷理由:未展延而逾期者
- 有效日期:2017/11/26
- 發證日期:2007/11/26
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:晶一生命科學股份有限公司
- 申請商地址:台北市松山區南京東路4段103號3樓之3
- 申請統一編號:12971064
- 製造商名稱:DRG INSTRUMENTS GMBH
- 製造廠廠址:FRAUENBERGSTR. 18 35039 MARBURG
- 製造商國家:GERMANY
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