【“富士” 內視鏡附件 (滅菌/未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第021891號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“富士” 內視鏡附件 (滅菌/未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第021891號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/08/24
- 發證日期:2020/08/24
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 醫器次類別一:H1500 內視鏡及其附件
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址:臺北市中山區南京東路3段28號2樓、2樓之1、2樓之2
- 申請統一編號:82935112
- 製造商名稱:FUJIFILM Techno Products Co., Ltd. Sano Site
- 製造廠廠址:700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN
- 製造商國家:JAPAN
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